הסיפור של בראדלי
תמונה זו צולמה לפני כשנה, כשעברתי את הניתוח הראשון מבין רבים, כיוון שהייתי עם תסמונת הרעלים (VEDS) ובאותה תקופה לא ידעתי על האבחנה שלי.
מאז, וכשנודע לי על האבחון שלי, זה הפך למחזה מוכר בשנה האחרונה, עם חוטים ומדבקות, חומר ניגוד שהוכנס לוורידים, סריקות CT ו-MRI ותחושת פחד בראשי ועל פניי, אשפוזים בבית חולים באמבולנס, התמוטטות וחוסר תשובה באותו רגע מדוע הגוף שלי עושה את זה.
מכיוון שעברתי כעת מספר דיסקציות בכל גופי, אני חיה עכשיו כל יום במלואו, כי כמי שאובחנה כסובלת מתסמונת VEDS ויודע למה התסמונת הזו מסוגלת, החיים יכולים לבחור בדרכים לא ודאיות פתאומיות, באופן בלתי צפוי ומהר מאוד.
על כל זאת, מאז שנודע לי על האבחנה שלי ושל שני בני עם תסמונת אהלרס-דנלוס וסקולרית, אני מאוד נרגש להשתתף ביום Reds4vEDS הראשון שלי שיתקיים ביום שישי, ה-17 במאי 2019, כדי לעזור להעלות את המודעות ולתמוך במשפחות אחרות שנפגעות גם הן מתסמונת vEDS. נותרו שישה ימים עד יום Reds4vEDS, חברים!
תודה בראדלי.
