10 שנים
בשנת 2023 חגגנו 10 שנים של שירות לקהילת EDS בכלי הדם, משולחן המטבח ועד לתמיכה עולמית - זה היה מסע מדהים עד כה.
ארגון הצדקה נוסד בינואר 2013 על ידי ג'ארד ושרה גריפין, לאחר שבתם אנאבל אובחנה עם EDS וסקולרי בגיל 3.
ארגון Annabelle's Challenge צמח והפך לארגון מוביל למידע וייעוץ בנושא EDS וסקולרי, תוך קשר עם אנשי מקצוע בתחום הבריאות כדי להעלות את המודעות, להגדיל את הידע והניהול של המצב.
בנוסף לקמפיין בלתי נלאה למחקר ומימון עבור EDS וסקולרי, ארגון הצדקה מפעיל גם קו סיוע ייעודי למשפחות שאובחנו לאחרונה, בשיתוף פעולה הדוק עם שירות האבחון הלאומי של EDS, שירות מיוחד ביותר שהוזמן על ידי NHS אנגליה עם מרפאות הממוקמות בשפילד ובלונדון.
הנה ל-10 השנים הבאות!
איחולים לבביים מצוות AC.
חוגגים 10 שנים!
ההישגים שלנו
מאי 2013
קמפיין תקשורתי שהושק על ידי אליזבת וילסון
הוצג ב-ITV, בעיתונות הארצית ובעמוד הראשון של ה"ברי טיימס".
מאי 2015
יום REDS4VEDS הושק במאי 2015, וכיום הוא קמפיין שנתי ללבישת אדום ולשיתוף ברשתות החברתיות עם הכותרת #REDS4VEDS
מרץ 2020
קבוצות תמיכה אזוריות חדשות של VEDS הושקו ברחבי בריטניה. הפגישה הראשונה התקיימה ב-The Leys רגע לפני הסגר הארצי.
אוגוסט 2021
באוגוסט 2021 קיבלנו מימון של 177,415 ליש"ט ממימון הלוטו הלאומי לתמיכה בעבודתנו עם אנשים החיים עם EDS וסקולרי.
אוקטובר 2023
שירות ייעוץ חדש וחינמי ודיסקרטי הושק עבור אנשים שנפגעו מ-EDS וסקולרי בבריטניה. שותפות עם Rareminds.
מאי 2024
הגענו לאבן דרך של מיליון ליש"ט מאז שהתחלנו לגייס כספים באפריל 2013. אבן דרך זו מגיעה 20 חודשים לפני התחזית שלנו לשנת 2025.
סיקור תקשורתי

10
מעל 10 שנות שירות בתמיכה בקהילת EDS וסקולרי.
COL3A1
EDS וסקולרי נגרם על ידי מוטציה בגן COL3A1.
740
ההערכה היא שכ-740 אנשים סובלים מ-EDS וסקולרי בבריטניה.





























